Sponsorlu Bağlantılar



Çarşamba

Meb yayınları 5.sınıf matematik çalışma kitabı sayfa 108, 110 ve 112 cevapları

Sponsorlu Bağlantılar

Meb yayınları 5.sınıf matematik çalışma kitabı sayfa 108, 110 ve 112 cevapları öğrencilerin yaptıkları ödevlerini kontrol etmeleri için verilmiştir. Aksi bir durum ile cevaplardan faydalanmak isteyen öğrencilerin sorumlulukları kendilerine aittir. 

Sayfa 108
 
Sayfa 110
Sayfa 112
___________________________________________________________________________
Ekstra Bilgi:
 KALITSAL MATERYALİN DEĞİŞMESİ
DNA’nın kendini eşlemesi sırasında meydana gelen hatalar DNA’daki baz
dizisinin değişmesine yol açar. Bu değişmeler bir azotlu bazın değişmesi şeklinde
olduğu gibi kromozom düzeyinde de olabilir. Kalıtsal bilgi de oluşan bu hatalara mutasyon
denir.
Mutasyonlar, sıcaklık artışı, pH değişiklikleri, radyasyon veya zehirli kimyasal
maddeler gibi zararlı etkenler (mutagen) yolu ile canlının DNA yapısında meydana
gelen değişikliklerdir. Mutasyonlar bireyin üreme hücrelerinde oluşuyorsa kalıtsal
nitelik kazanır ve dölden döle aktarılır.
Bir bireyde meydana gelen mutasyonlar yararlı ise, bireyin yaşama şansını artırır.
Böylece birey, değişen çevre koşullarına daha iyi uyum sağlar (adaptasyon). Bir
bireyde meydana gelen mutasyonlar zararlı ise, bireyin yaşama şansını azaltır. Böylece
birey, çevre koşullarına uyum sağlayamaz ve yaşadığı ortamdan elenir. Mutasyon artırıcı etkenlere mutagen denir.




Orak hücreli anemi :
Kalıtsal bir hastalık olup anne veya babadan çocuklara geçer. Hastalığa neden olan
gen çifti homozigot ise hastalık ortaya çıkar. Hastada uzun süren bir kansızlığın görülmesi hastalık belirtilerinin en başında
gelir. Bu kansızlığa bağlı olarak kanda alyuvar hücreleri yıkılır ve oksijen düzeyi düşer.
Kanda oksijen düzeyi düştüğünde nöbetler görülür. Alyuvarlar orak biçimini aldığı için
orak hücreli anemi olarak adlandırılır.
Bu hastalık kalıtsal olduğu için anne ve baba adaylarının kan tahlili yaptırmaları
buna bağlı olarak kalıtsal hastalıklarla ilgili aydınlatılması sağlanabilir veya erken
gebelik döneminde amniyosentez adı verilen genetik bir inceleme sonucu embriyoda
bir bozukluk olup olmadığı araştırılır. Bu şekilde herhangi bir anormalliğin söz konusu
olduğu koşullarda gebelik sonlandırılabilir.
Fenilketonüri :
Fenilketonüri, kalıtımla geçen, ender görülen bir hastalıktır. Nedeni fenilalanin adı
verilen bir amino asidin tirozin adı verilen başka bin amino aside dönüşümünü sağlayan
enzimin eksikliğidir. Zeka gelişimini etkileyen bu hastalık doğumdan sonraki ilk beş
gün içerisinde bebeğe uygulanan test ile erken teşhis edilebilir. Tedavi, bebeğe uygulanan
düşük düzeyde fenilalanin içeren özel bir diyetle olur.
Akraba evliliklerinde kan bağı olan iki kişide benzer olan genlerin bulunma
olasılığı akraba olmayanlara göre daha fazladır. Bu genlerden bazısının anormal özellik
taşıması sonucunda anormal doğan bebeklere rastlanabilir.
Spina bifida, down sendromu, hemofili gibi kalıtsal olan hastalıkların erken
tanısında amniyosentez adı verilen bir test yapılır. Bu test gebeliğin 16. haftasında
annenin rahminden bebeğin içinde bulunduğu sıvıdan bir örnek alınarak yapılır. Bu sıvı
mikroskopta incelenir ve bebeğin kromozomlarına bakılarak bebekte olabilecek
kalıtsal hastalık teşhis edilir.
Kalıtsal hastalıkların erken teşhisi için en iyi hizmeti ise genetik danışma merkezleri
verir. Evlilik kararı almadan önce her çiftin bu merkezlere giderek genlerinde bir
bozukluk olup olmadığını öğrenmesi gerekir. Böylece kişiler, bilinçli bir şekilde
sağlıklı çocuklara sahip olabilirler.

Tepkiler:
Sponsorlu Bağlantılar

0 yorum :

Yorum Gönder

Sponsorlu Bağlantılar
banner
Sponsorlu Bağlantılar